عبور موفق داروی ژن‌درمانی از سد خونی–مغزی با فناوری نانو در کرمانشاه/ گامی امیدبخش برای بیماران آلزایمر
پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه موفق شدند با استفاده از نانولیپوزوم‌ها، داروی ژن‌درمانی را از سد خونی–مغزی عبور دهند؛ دستاوردی که می‌تواند مسیر درمان بیماری‌های مغزی مانند آلزایمر را متحول کند.
به گزارش سهندخبر به نقل از خبرگزاری تسنیم، پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه موفق شدند با استفاده از نانولیپوزوم‌ها، داروی ژن‌درمانی را از سد خونی–مغزی عبور دهند؛ دستاوردی که می‌تواند مسیر درمان بیماری‌های مغزی مانند آلزایمر را متحول کند.
مرتضی شاهدی فر
مدیر مسئول و صاحب امتیاز پایگاه سهند خبر
